最高翻10倍！多家光伏企业公布上半年业绩预告

　　申请人的资格要求：　　1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

指导帮扶相关单位整治规范化评估发现的危险废物环境风险隐患。各地要增强大局意识，通过开展区域合作等方式共享高水平危险废物利用处置设施，切实降低产废单位危险废物运输、处理成本。

三是建立指导帮扶机制。为进一步严格指标要求，加大抽查力度，用好评估结果，《通知》提出：一是建立常态化评估机制。鼓励危险废物相关单位开展自行评估。为加快提高危险废物环境管理信息化水平，《通知》针对产生、转移、利用处置这三个重要环节，推行产废端电子标签和管理台账、转移端电子转移联单、利用处置端电子经营情况记录簿，并统一三个编码，即电子标签标志二维码、电子转移联单编号、经营许可证编号，推动危险废物全过程纳入信息化监管。除此之外，《通知》还进一步明确地方各级生态环境部门不得违规设置行政壁垒限制或禁止合理的危险废物跨省或跨设区的市转移。

通过规范化评估强化危险废物环境风险隐患排查治理。关注本网官方微信 随时阅读专业资讯。获取招标文件时间：2023年11月10日00：00至2023年11月17日23:59:59。

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。通过完善中西医结合硬件支撑条件，组建中西医结合临床研究平台和多学科团队，创新中西医结合医疗模式，促进中医和西医强强联合、优势互补。3.本项目的特定资格要求：如适用：投标产品属于医疗器械产品范畴的，须具备所对应的医疗器械经营企业许可证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品备案凭证、医疗器械产品注册证、医疗器械备案信息表等证明其合法生产销售的相关证明(非用于临床产品可不具备医疗器械产品注册证)。项目基本情况项目编号：1499002023AGK03073存档编号：0632-2311HW6L1980项目名称：山西省人民医院协同旗舰医院试点项目建设采购方式：公开招标预算金额：2294.89万元最高限价：2065.401万元采购需求：本项目共3包，内容如下：包1：包2：采购范围：包含产品的供应、安装调试、验收、售后服务等。

方式：开标前登陆山西省政府采购网，在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。合同履行期限：合同签订后1个月内交货

提交投标文件地点：山西省政府采购网。提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间及开标时间：2023年11月30日9点00分(北京时间)。(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。【化工仪器网 市场商机】 今年5月，我国正式启动了中西医协同旗舰医院建设。

相关资料下载： 2023省医政采-招标文件-定稿11.10.doc 关注本网官方微信 随时阅读专业资讯。通过完善中西医结合硬件支撑条件，组建中西医结合临床研究平台和多学科团队，创新中西医结合医疗模式，促进中医和西医强强联合、优势互补。本项目不接受联合体投标。获取招标文件时间：2023年11月10日00：00至2023年11月17日23:59:59。

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。近日，山西省人民医院就山西省人民医院协同旗舰医院试点项目建设采购项目(项目编号：1499002023AGK03073)发布招标公告，采购色谱仪、离心机、PCR仪等设备，预算金额为2294.89万元。

公告期限自本公告发布之日起5个工作日。方式：开标前登陆山西省政府采购网，在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。

投标人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。注：所有招标内容除特别标注为进口产品外，均采购国产产品，即非通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。项目基本情况项目编号：1499002023AGK03073存档编号：0632-2311HW6L1980项目名称：山西省人民医院协同旗舰医院试点项目建设采购方式：公开招标预算金额：2294.89万元最高限价：2065.401万元采购需求：本项目共3包，内容如下：包1：包2：采购范围：包含产品的供应、安装调试、验收、售后服务等。招标内容标注为进口产品的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。其他补充事宜1、投标文件的编制、递交及要求：按照山西省政府采购网规定的程序及方法完成投标文件的编制、递交、解密等工作。

山西省人民医院入选全国中西医协同旗舰医院建设试点。该招标项目的潜在投标人应在山西省政府采购网线上获取招标文件，并于2023年11月30日9：00(北京时间)前提交投标文件。

具体采购内容及要求详见招标文件(公告附件)。地点：山西省政府采购网。

2、供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。3.本项目的特定资格要求：如适用：投标产品属于医疗器械产品范畴的，须具备所对应的医疗器械经营企业许可证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品备案凭证、医疗器械产品注册证、医疗器械备案信息表等证明其合法生产销售的相关证明(非用于临床产品可不具备医疗器械产品注册证)。

(6)法律、行政法规规定的其他条件。(1)具有独立承担民事责任的能力。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。获取方式：登陆山西省政府采购网，通过项目采购公告下方潜在供应商 获取采购文件在线获取。

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。合同履行期限：合同签订后1个月内交货。

其他类别产品应具有国家及行业规定的相关许可证明。项目建设要求加强医疗业务用房、医疗辅助用房、科研用房以及临床教学用房等基础设施建设，并加强相关设备配置

经过近四年的努力探索，原子能院加速器质谱研究团队对紧凑型加速器质谱仪的核心难点加速器紧凑化进行了创新研究，并突破高压馈入、气体输入、高压绝缘、间隙加速、气阻分布等系列关键技术，成功研制出国内首台紧凑型串列加速器。基于AMS广阔的应用领域，国际上都在开展将传统的大型AMS装置转变成小型紧凑型AMS装置的研究工作，以降低成本并简化操作流程，从而满足更广的用户需求。

项目团队将继续深入开展加速器质谱仪的新装置、新技术研究，进一步推进我国高端加速器质谱的国产化进程，并基于该装置开展多核素高灵敏分析与应用研究，积极拓展其在环境、物理、地质、生物、药学、天体等领域的应用。现代科学技术的许多领域，如考古学、生物医学、地学、水文学、宇宙学、原子核物理学等都十分依赖于加速器质谱法。【化工仪器网 时事热点】加速器质谱(AMS)是综合加速器、核物理、质谱等学科为一体的现代核分析技术，它的最大特点就是可实现极微量核素的高灵敏测定，具有其它技术无可比拟的灵敏度，因而可开展其它技术无法开展的工作，这些极微量核素发挥着指纹核素的功能，在许多领域发挥着独特作用，从而极大推动了相关学科的发展。近日，原子能院核物理研究所成功研制出国内首台紧凑型加速器质谱仪(AMS)，标志着我国在高端核分析设备研制方面取得重要进展，为加速器质谱的高灵敏分析应用奠定了坚实基础。

该加速器质谱仪综合了单极型、大气绝缘型加速器质谱仪的优点，具有结构更紧凑、性能更佳、可开展多核素测量等优势，传输效率和测量灵敏度均通过实验验证，可广泛应用于大气雾霾、海洋污染、生物医药、天体物理等研究领域。AMS应用领域非常广泛。

他们研发的紧凑型加速器质谱仪长度仅1米，大小为传统装置的1/3，整套谱仪占地面积约30平米，具有结构更紧凑、性能更佳、可开展多核素测量等优势，相关技术指标达到国际领先水平。参考来源：中国原子能科学研究院核物理研究所 关注本网官方微信 随时阅读专业资讯。

同时，团队根据加速器质谱系统小型化和多核素高效、高灵敏分析的需求，对加速器质谱系统进行了物理与束流光学方面的优化设计，建成了紧凑型串列加速器质谱仪，有力提升了装置实用性和经济性。该团队围绕核心难点加速器紧凑化进行了创新研究，突破了系列关键技术